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分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器選擇要點(diǎn)
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首要,我們要了解的是,薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾同歸于液液別離設(shè)備,但二者作業(yè)原理有所不同。




薄膜蒸發(fā)器與旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀一樣,歸于長程蒸餾,理論根據(jù)是沸點(diǎn)差。即在真空狀態(tài)下,經(jīng)過刮板將物料攤開,加速物料中輕組分的蒸發(fā)。蒸發(fā)的氣體在真空的壓力作用下進(jìn)入到冷凝收回設(shè)備中冷凝收回。


分子蒸餾則歸于短程蒸餾,根據(jù)的是分子平均自由程差。在高真空狀態(tài)下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)外表與冷凝外表之間的間隔,然后可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,對(duì)液體混合物進(jìn)行別離。








其次,從結(jié)構(gòu)上看,主要有兩點(diǎn)差異:




1、分子蒸餾設(shè)備主蒸發(fā)室有一個(gè)內(nèi)置冷凝器,而薄膜蒸發(fā)器沒有;


2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口在蒸發(fā)器上端,以滿意輕組分的蒸汽自下而上流動(dòng)的規(guī)律;分子蒸餾則相反,其氣相出口在蒸發(fā)器下端,這是因?yàn)檩p組分要充分在內(nèi)置冷凝器上進(jìn)行冷凝。




結(jié)構(gòu)上的差異,決議了二者具體功用的不同:




1、分子蒸餾在作業(yè)條件下的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器,這使操作溫度有了下降空間,更有利于熱敏性物料的別離;


2、利用沸點(diǎn)差別離過程中,蒸發(fā)和冷凝是可逆過程,液相和氣相之間處于動(dòng)態(tài)相平衡;而分子蒸餾過程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,所以對(duì)它來說沒有約束。分子蒸餾相對(duì)薄膜蒸發(fā)器別離精準(zhǔn)度也更高;


3、總的來說,薄膜蒸發(fā)器能做的實(shí)驗(yàn),分子蒸餾都能進(jìn)行,而分子蒸餾能進(jìn)行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。





那么在選型時(shí),應(yīng)該注意哪些具體因素呢?




首要,需要判斷實(shí)驗(yàn)或出產(chǎn)的需求,假如二者均能滿意,則薄膜蒸發(fā)器在價(jià)格和設(shè)備維護(hù)上均具備顯著優(yōu)勢;但是,假如關(guān)于功用性有特別要求,非分子蒸餾不能滿意,則千萬不能為了圖便宜,挑選過錯(cuò)的設(shè)備,給實(shí)驗(yàn)或出產(chǎn)帶來不必要的損失。


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